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mar 9 fev 2010 - 13h30, rediff. ven 12 - 9h30
vendredi 12 février 2010, par (Date de rédaction antérieure : 9 février 2010).
Enregistré par Radio Aviva le 7 janvier au Baloard. Thème préparé par Hélène Hagège (UM2) et Charlotte Dumonte (Inserm)
LE BAR DES SCIENCES
(Des)informations génétiques : vérités, arnaques, progrès, dangers ?
Depuis la publication du modèle de la double hélice d’ADN en 1953 par James Watson et Francis Crick dans la revue Nature, la biologie moléculaire a révolutionné l’approche des sciences biologiques et médicales. Aujourd’hui, la manipulation de l’ADN est devenue une routine dans nos laboratoires de recherche. Animaux et végétaux ont vu leur ADN séquencé, analysé, modifié… Cela a permis de mieux comprendre comment se développent les organismes vivants, comment ils s’adaptent à leur environnement, individuellement et au sein d’une population. Grâce aux progrès de la génétique moléculaire, les chercheurs ont réussi à créer des plantes plus résistantes. Ils peuvent dépister des maladies héréditaires chez un embryon. Ils tentent de développer la thérapie génique et la thérapie cellulaire. Les applications de la génétique sont nombreuses et certaines encore insoupçonnées.
Mais l’essor de la génétique ne saurait cacher des faces plus sombres. De nombreux problèmes éthiques se posent : impact des OGM végétaux sur l’environnement, eugénisme, fichage génétique… Des tests génétiques sont aujourd’hui en vente sur Internet, qui vous prédisent votre risque de développer un cancer, une dépendance, une maladie neuro-dégénérative… De plus certains chercheurs rejettent ces approches basées sur une vision informationnelle du vivant ou nient l’efficacité potentielle du Téléthon par exemple. Quelles techniques sont actuellement disponibles ? Quels progrès peut-on espérer des approches génétiques ? Quelles en sont les dérives possibles ? Les chercheurs ont-ils une responsabilité devant ces dérives ?
Certains voient dans la manipulation des gènes une clé pour l’avenir, d’autres une dérive inquiétante. Entre ces deux extrêmes, nous vous invitons aujourd’hui à faire le point avec nos spécialistes.
http://www.poluniv-mpl.fr/Bar2008/2...
Thème préparé par Hélène Hagège (UM2) et Charlotte Dumonte (Inserm)
Avec la participation de :
Frédéric Bantignies : chargé de recherche CNRS, membre de l’équipe "dynamique du génome" à l’Institut de génétique humaine (UPR CNRS 1142).
Christophe Béroud : maitre de conférence UM1 – praticien hospitalier, responsable de l’équipe « bio-informatique : prédiction et validation d’hypothèses biologiques potentiellement intéressantes en thérapie » de l’unité Inserm 827 « Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moléculaire, études fonctionnelles et banque de données génétiques ».
Claudine Franche : Directrice de recherche dans l’UMR « Diversité et adaptation des plantes cultivées » IRD/UMII, membre du Comité Scientifique du Haut Conseil des Biotechnologies.
Hélène Hagège : maitre de conférence UM2 à l’Institut de recherche sur l’enseignement des mathématique, membre de l’équipe « enseignement scientifique », spécialiste de l’épistémologie de la biologie moléculaire.
